编译/杨曦玥
先天性巨细胞病*感染（cCMV）是造成儿童听力损害的主要原因，但巨细胞病*感染并未包含入常规筛查项目。而新生儿听力筛查（NHS）覆盖范围广泛，那么对未通过NHS的患儿进行CMV感染检测能否诊断绝大多数cCMV患儿呢？
——编者按
在不同国家和地区，约有0.5%-2%的新生儿有先天性巨细胞病*感染（cCMV），部分患儿因此产生永久性听力损害、脑瘫、认知障碍和发育延迟等问题。出生时，仅有10%cCMV患儿表现出相应症状（有症状感染），其余90%则无临床表现（无症状感染）。40%-60%的有症状感染者会产生永久性后遗症，感音神经性耳聋（SNHL）最为常见。无症状感染发生永久性后遗症的可能性虽然更低，但仍有10%-15%的患儿表现出SNHL。
早期检测和治疗对患儿结局有重要影响，因此，建立合理的筛查流程十分关键。新生儿听力筛查（NHS）覆盖范围广泛，且听力障碍与cCMV关系密切，为了研究在未通过NHS的新生儿中检测CMV感染的有效性，一项多中心研究进行了探索。
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