在按计划进行的期中分析中，经研究者评估，百悦泽?达到客观缓解率优效性
百悦泽?引起房颤或房扑的风险降低，差异具有统计学意义
公司将于北京时间6月12日（周六）零点（北美东部时间6月11日中午12点）举行投资者电话会议和网络直播
北京时间年6月1日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：）是一家全球化的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司宣布，将在年第26届欧洲血液学协会年会（EHA）网络大会的主席研讨会上口头报告百悦泽?（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的ALPINE3期临床试验在期中分析中获得的结果。同时，经大会科学项目委员会决定，该报告摘要入选EHA的线上新闻发布会，届时将作为亮点呈现。百济神州血液学首席医学官*蔚娟医学博士表示：“ALPINE3期临床试验期中分析获得的积极主要结果表明，与一代BTK抑制剂相比，百悦泽?能改善CLL患者的临床获益。百悦泽?的设计通过优化选择性，实现对BTK蛋白持续的抑制。希望通过我们大胆的临床开发策略，包括两项头对头临床试验，能进一步证明百悦泽?有望成为同类最佳的BTK抑制剂。我们期待在EHA主席研讨会上对这些数据的首次报告。”
该期中分析基于例入组该临床试验的患者，其中例接受百悦泽?治疗，例接受伊布替尼治疗。正如此前宣布的结果，ALPINE临床试验达到了其主要终点，即百悦泽?表现出经研究者和独立审查委员会（IRC）评估的非劣效客观缓解率（ORR），以及经研究者评估的优效性ORR。同时，该临床试验达到了安全性相关的预先设定次要终点。与伊布替尼相比，百悦泽?引起房颤或房扑的风险降低，差异具有统计意义。
有关ALPINE临床试验结果的更多详细信息，将由利兹大学实验血液学教授、医学士及博士PeterHillmen在北京时间6月11日（周五）晚上11点15分（欧洲中部时间6月11日下午5点15分）举行的EHA主席研讨会上以口头报告（摘要代码：LB）的形式呈现。
百济神州EHA投资者电话会议和网络直播信息百济神州将于北京时间6月12日（周六）零点（北美东部时间6月11日中午12点）举行投资人及分析师电话会议和网络直播，讨论ALPINE临床试验在期中分析中获得的结果及将在EHA展示的其他数据。
可通过百济神州官方网站投资人版块（